前言:潔凈區(qū)懸浮粒子測試(潔凈室塵埃粒子測試)依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》、ISO標準及《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010進行監(jiān)測。
1、潔凈區(qū)懸浮粒子測試 監(jiān)測點的選擇:根據(jù)潔凈度級別和空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證中獲得的結(jié)果,確定取樣點的位置,日常監(jiān)控采樣點不少于驗證時的采樣點,同時A、B級區(qū)采樣點不少于9個。
2、潔凈區(qū)懸浮粒子測試 采樣量的確定:在空調(diào)系統(tǒng)驗證時*區(qū)采樣量不少于1m3/次(28.3L×36分鐘),B級區(qū)的采樣量為28.3L×36分鐘/次。
3、監(jiān)測頻次:
潔凈級別 | 監(jiān)測頻次 | |
靜態(tài) | 動態(tài) | |
* | 每月一次 | 每月一次 |
B級(100級) | ||
C級 (10,000級) | ||
D級 (100,000級) | 3個月一次 | 每6月一次 |
3.3、取樣間:每季度靜態(tài)測試一次。
3.4、微生物實驗室潔凈室(區(qū)):每月靜態(tài)測試一次。
4、測試方法詳見《潔凈室(區(qū))懸浮粒子測試標準操作規(guī)程》SOP-2K005。
5、認真做好懸浮粒子測試記錄,并出具測試報告。
6、各級別空氣懸浮粒子標準規(guī)定如下表:
潔凈級別 | 懸浮粒子zui大允許數(shù)/立方米 | ||||
靜態(tài) | 動態(tài) | ||||
≥0.5µm | ≥5µm | ≥0.5µm | ≥5µm | ||
* | 3,520 | 20 | 3,520 | 20 | |
B級(100級) | 3,520 | 29 | 352,000 | 2900 | |
C級 (10,000級) | 352,000 | 2,900 | 3,520,000 | 29,000 | |
D級 (100,000級) | 3,520,000 | 29,000 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 |
塵埃粒子計數(shù)器是國家規(guī)定的計量器具,在使用一段時間后,其光學系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化,如光源老化、發(fā)光效率降低或聚焦錯位、透鏡被污染,從而使整機的轉(zhuǎn)換靈敏度變化。因此需按JJF1190-2008《塵埃粒子計數(shù)器校準規(guī)范》的要求每年定期到建筑能源與環(huán)境檢測中心進行定期校準,對儀器各方面進行調(diào)整,以獲得*工作狀態(tài)。
2010版新GMP對塵埃粒子計數(shù)器的要求:為確認*潔凈區(qū)的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米(28.3L/min)*潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準.對其他級別潔凈室的潔凈度應采用不小于2.83L/min的計數(shù)器。蘇州長留凈化科技有限公司塵埃粒子計數(shù)器*咨詢!
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